In februari 2026 gaf Zorginstituut Nederland een negatief advies uit voor het opnemen van het alzheimermedicijn lecanemab in het basispakket. Volgens het Europese Medicijn Agentschap (EMA) is het middel veilig voor markttoelating. Het negatieve advies werd afgegeven omdat slechts een klein deel van de mensen met beginnende alzheimer hiervoor in aanmerking zou komen, en de bijwerkingen van het medicijn onder meer een risico op ernstige hersenbloedingen en hersenzwellingen zijn. Dit geldt voornamelijk voor mensen met hart- en vaatziekten.
Alzheimer Nederland roept de minister van Volksgezondheid op het medicijn alsnog op te nemen in het basispakket. De overheid zou niet moeten beslissen of mensen het medicijn mogen gebruiken. Patiënten en behandelaars moeten zelf kunnen kiezen. Dat zou bijvoorbeeld betekenen dat een bepaalde groep met een verhoogd risico geen gebruik mag maken van het middel. Maar rond de 10.000 patiënten met een specifieke vorm van alzheimer wel. Bij hen kan de ziekte een tijdje worden uitgesteld door het gebruik van het medicijn zodat ze langer goed zelfstandig kunnen functioneren.
